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翰宇藥業(yè):HY3000鼻噴霧劑獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),用于預(yù)防新型冠狀病毒感染

2023-02-28 12:07:38來(lái)源:瀟湘晨報(bào)

翰宇藥業(yè)(300199)于2月28日發(fā)布公告稱,2023年2月24日,深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司收到FDA的臨床默示許可通知書(StudyMay


(資料圖)

翰宇藥業(yè)(300199)于2月28日發(fā)布公告稱,2023 年 2 月 24 日,深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司收到 FDA 的臨床默示許可通知書(Study May Proceed Letter,受理號(hào):165178),確認(rèn) HY3000 鼻噴霧劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批。相關(guān)情況如下:

HY3000 鼻噴霧劑是一款新型多肽膜融合抑制劑,通過(guò)與新冠病毒刺突蛋白 HR1區(qū)域結(jié)合,阻止病毒六螺旋束結(jié)構(gòu)形成,阻斷病毒侵染細(xì)胞以達(dá)到抗病毒效果。本次申請(qǐng)臨床試驗(yàn)的適應(yīng)癥為預(yù)防新型冠狀病毒感染(COVID-19)。

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關(guān)鍵詞: 翰宇藥業(yè) 臨床試驗(yàn) 新型冠狀病毒 融合抑制劑 結(jié)構(gòu)形成

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